BUNSEN本生：ELISA實驗疑難問題解答
 

　　ELISA實驗做了很多次，可是結(jié)果還是有偏差?可能很多同學(xué)都會出現(xiàn)這樣的問題，那么問題到底出在哪呢，今天BUNSEN本生小編就來給大家總結(jié)一下，ELISA實驗中會經(jīng)常遇見的問題。
 

　　1.非正常的樣本值
 

　　①不正確的收集或保存
 

　　解決方案：確保正確的底物體積混合。如果底物是凍干粉，用相應(yīng)緩沖液重懸*，充分混合并在一定時間內(nèi)使用。
 

　　②不正確的樣本制備
 

　　說明書中樣本制備方法已經(jīng)過性能測試驗證，嚴格按照說明書推薦進行。確保使用正確的校正稀釋液。
 

　　2.信號強度增長不充分
 

　　①底物準備有誤
 

　　解決方案：確保正確的底物體積并混合。如果底物是凍干粉，用相應(yīng)緩沖液重懸*，充分混合并在一定時間內(nèi)使用。
 

　　②每孔底物添加體積有誤
 

　　解決方案：保證移液器正常工作，必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
 

　　③孵育時間或溫度有誤
 

　　解決方案：嚴格按照推薦的孵育時間和溫度進行實驗，避免在環(huán)境條件變化的位置孵育96孔板(如放在通風(fēng)處或窗臺邊)。
 

　　④偶聯(lián)物或底物準備有誤
 

　　解決方案：確保混合相同體積的偶聯(lián)物和底物。加入后會立即顯色。底物在使用前應(yīng)避光保存。
 

　　⑤儀器設(shè)置不正確
 

　　解決方案：確保酶標儀使用了正確的濾光片，確保按照說明書，正確的配置儀器參數(shù)。
 

　　3.邊緣效應(yīng)
 

　　①工作臺溫度不均衡
 

　　解決方案：避免在環(huán)境條件變化的位置孵育，如放在通風(fēng)處或窗臺邊。
 

　　②體系液體蒸發(fā)
 

　　解決方案：保證移液器正常工作，必要時進行重新校正。保證移液器吸頭連接緊密。
 

　　③疊板
 

　　孵育時避免疊板。
 

　　ELISA本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒